貝前列素鈉片為口服藥品，使用時(shí)成人一次40μg，一日三次。需注意正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者需慎用。那么，貝前列素鈉片的藥理毒理有哪些內容呢？

貝前列素鈉片的藥理毒理是：

1.藥理作用：抗血小板作用:末梢循環(huán)障礙的患者和健康成人口服本品,可抑制血小板聚集和血小板粘附。能抑制聚集話(huà)導物質(zhì)引起的人血小板聚集,對人血小板凝集塊有溶解作用(體外實(shí)驗)。擴張血管、增加血流量作用:健康成人口服本品后,皮膚血流量增加。末梢循環(huán)障礙的患者口服本品,可以提高安靜時(shí)組織內氧分壓,縮短肢體缺血試驗的缺血恢復時(shí)間,用激光多普勒方法可測出皮膚血流量的增加。另外,對K+、PGF2α引起收縮的狗股動(dòng)脈、腸系膜動(dòng)脈等各種離體動(dòng)脈顯示擴張作用(體外實(shí)驗),增加狗各臟器血管的血流量。對病理模型的作用:慢性動(dòng)脈閉塞性疾病模型:在月桂酸誘發(fā)的大鼠后肢循環(huán)障礙、麥角胺-腎上腺素誘發(fā)的大鼠尾循環(huán)障礙以及電刺激誘發(fā)的家兔動(dòng)脈血栓模型中,可抑制缺血性病變的惡化和血栓形成。血栓模型:對大鼠動(dòng)脈血栓性疾病和大鼠靜脈血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。皮膚潰瘍模型:促進(jìn)由醋酸引起的大鼠皮膚潰瘍的愈合。作用機制:與前列環(huán)素一樣,本藥通過(guò)血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體,激活腺苷酸環(huán)化酶、使細胞內cAMP濃度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,從而有抗血小板和擴張血管的作用。

2.毒理研究：急性毒性試驗:經(jīng)口給予小鼠和大鼠本品的LD50為11.6-48.3mg/kg,狗經(jīng)口給予本品5、10、20mg/kg時(shí)未出現死亡。抗原性試驗:用豚鼠及大鼠血清進(jìn)行的抗原性試驗中,沒(méi)有發(fā)現本品有抗原性。

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（實(shí)習編輯：林博）