貝前列素鈉片功能主治：改善慢性動(dòng)脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。與前列環(huán)素一樣,本藥通過(guò)血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體,激活腺苷酸環(huán)化酶、使細胞內cAMP濃度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等,從而有抗血小板和擴張血管的作用。貝前列素鈉片與前列腺素I2制劑有什么藥物相互作用？

貝前列素鈉片的主要成份為貝前列素鈉。分子式：C24H29NaO5，分子量：420.48，為白色至淡黃白色薄膜衣片,除包衣后顯白色。

貝前列素鈉片的藥物相互作用如下：

1.與下列藥物有協(xié)同作用:抗凝血藥,法華林等,抗血小板藥,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解劑,尿激酶等。

2.有增加出血傾向的可能,應密切觀(guān)察,如發(fā)現異常,應給予減少劑量或停止合并用藥等適當的處置。

3.與前列腺素I2制劑可能有協(xié)同作用,合用時(shí)有可能導致血壓下降,需密切監測血壓。

貝前列素鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)1.血漿中濃度:8名健康成年人1次口服貝前列素鈉10ug時(shí),Tmax為1.42小時(shí),Cmax為0.44ng/mL、半衰期為1.11小時(shí)。另外,連續10日口服貝前列素鈉50ug/次,1日3次,最高血漿原藥濃度是0.3-0.5ng/mL,沒(méi)有出現因反復給藥引起的藥物蓄積。2.代謝、排泄:12名健康成年人1次口服貝前列素鈉50ug后,24小時(shí)內尿中原形藥物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結合物的形式排泄,總排泄量中游離形式的原形物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）