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鹽酸伐地那非片體外試驗:
伐地那非通過(guò)增加離體人陰莖海綿體的cGMP水平來(lái)松弛平滑肌。在清醒的兔試驗中,伐地那非使陰莖勃起的作用依賴(lài)于內源性一氧化氮合酶的水平,且該作用能被一氧化氮供體加強。勃起反應一項有安慰劉對照的Rigiscan研究顯示,部分受試者在服用伐地那非20mg15分鐘后陰莖就能充分勃起并完成插入(≧60%硬度)。所有服用伐地那非的受試者與安慰劑組相比,陰莖的勃起反應在給藥25分鐘后具有顯著(zhù)性差異。毒理研究急性毒性:大鼠的LD50是190mg/kg,光鏡、電鏡及視覺(jué)等檢查均未發(fā)現藥物對視覺(jué)的影響。長(cháng)期毒性:雄性大鼠和犬的最大無(wú)毒劑量(NOEL)均為3mg/kg。
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(實(shí)習編輯:姚淑敏)
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