藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，丙戊酰胺片可以與苯巴比妥類(lèi)合用嗎？

口服本品吸收較緩，作用時(shí)間長(cháng)，血濃度范圍較小，血藥濃度達峰時(shí)間(Tmax)約5～12小時(shí)，有效血藥濃度為50～100μg/ml。其半衰期(t1/2)平均為15小時(shí)，生物利用度(F)約80～100%。2.血藥濃度約為50μg/ml時(shí)，血漿蛋白結合率約94%，血藥濃度約為1000μg/ml時(shí)，血漿蛋白結合率約為80%～85%。血藥濃度超過(guò)120μg/ml時(shí)，可出現明顯不良反應。隨著(zhù)血藥濃度增高，游離部分增加，從而增加進(jìn)入腦組織的梯度(腦脊液內的濃度為血漿中濃度的10%～20%)。3.本品主要以降解產(chǎn)物丙戊酸的形式分布在細胞外液和肝、腎、小腸和腦組織中，大部分由肝臟代謝，包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過(guò)程，主要由腎排出，尿中也排出1%～3%的藥物原形。少量隨糞便和呼氣中排出，能通過(guò)胎盤(pán)，并可由乳汁中分泌。

本品作用機理尚未完全闡明；可能通過(guò)腸道微生物的作用，在進(jìn)入人體循環(huán)之前。即己幾乎完全降解為丙戊酸，在血中以丙戊酸的形式出現。實(shí)驗證實(shí)了本品能增加r-氨基丁酸(GABA)的合成和減：GABA的降解，從而升高抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的濃度，降低神經(jīng)元的興奮而抑制發(fā)作。

丙戊酰胺片與苯巴比妥類(lèi)合用，后者的代謝減慢，血藥濃度上升，因而增加鎮靜作用而導致嗜睡。

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（實(shí)習編輯：王博英）