阿德福韋酯片口服給藥后，阿德福韋酯迅速地轉化為阿德福韋。阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)磷酸化核苷類(lèi)似物。那么，阿德福韋酯片有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)？

阿德福韋酯片適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復制證據，并伴有血清氨基轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

其藥代動(dòng)力學(xué)：

阿德福韋酯是活性成份阿德福韋的前體藥物。口服給藥后，阿德福韋酯迅速地轉化為阿德福韋。健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。口服阿德福韋酯10mg阿德福韋的生物利用度為59%。慢性乙型肝炎患者單劑口服本品10mg后達到血藥峰濃度(Cmax)中位數時(shí)間為1.75小時(shí)(范圍：0.58～4.0小時(shí))。Cmax中位數為16.70(9.66～30.56)ng/mL,AUCo-∞的中位數為204.40(109.75～356.05)ngh/mL。血漿阿德福韋以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48±1.65h。

阿德福韋在濃度范圍為0.1～25ug/mL時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩態(tài)分布體積分別為392±75和352±9mL/kg。阿德福韋通過(guò)腎小球濾過(guò)和腎小管主動(dòng)分泌經(jīng)腎臟排泄。口服阿德福韋酯10mg穩態(tài)24h從尿中回收阿德福韋45%。輕度腎損害(肌酐清除率50mL/min)對阿德福韋酯的代謝影響不大。

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(實(shí)習編輯：梁曉冰)