再普樂(lè )的主要成份為奧氮平。化學(xué)名：2-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-4H-噻吩并[2，3-b][1，5]苯并二氮雜卓。那么，服用再普樂(lè )會(huì )出現催乳素升高嗎？

再普樂(lè )屬抗精神病藥，ACT編碼NO5AHO3（二氮雜卓和氧氮雜卓）。再普樂(lè )是一種抗精神病藥，作用于多種受體系統，進(jìn)而顯示出廣泛的藥理學(xué)活性。再普樂(lè )在臨床前的研究中，再普樂(lè )表現出與下列受體的親和性；五羥色胺5-HT，膽堿能毒堿樣受體M1-M5；受體；以及組織胺H1受體，再普樂(lè )的動(dòng)物行為學(xué)研究顯示，再普樂(lè )對五羥色胺、多巴胺堿能拮抗作用與其受體結合效應一致。

再普樂(lè )已經(jīng)在體外以及體內模型上證明，再普樂(lè )與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。再普樂(lè )的電生理研究證明，再普樂(lè )選擇性地減少中腦邊緣系統（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電，再普樂(lè )對涉及運動(dòng)功能的紋狀體通路影響很小，再普樂(lè )的動(dòng)物試驗中，再普樂(lè )具有降低條件性固避反應與藥物的抗精神病活性有關(guān)，而導致僵直的作用則與藥物的運動(dòng)副作用有關(guān)。

再普樂(lè )可以在低于致僵有的劑量下降低條件性回避反應，再普樂(lè )與某些其他抗精神病藥不同。再普樂(lè )可增強對“抗焦慮”實(shí)驗的反應。再普樂(lè )對健康志愿者進(jìn)行的單次口服給藥后正電子發(fā)射掃描研究顯示，再普樂(lè )對5-HT，受體占據高于多巴胺D2受體，再普樂(lè )對精神分裂癥患者的SPECT研究揭示，再普樂(lè )治療有效的患者與利培酮等其他抗精神病藥治療有效的患者相比，以再普樂(lè )治療有效的患者紋狀D2受體占有率較低，與再普樂(lè )具有可比性。

再普樂(lè )為白色包衣片，除去包衣后顯淺黃色至黃色。再普樂(lè )適用于精神分裂癥及其它有嚴重陽(yáng)性癥狀和/或陰性癥狀的精神病的急性期和維持期的治療，再普樂(lè )也可緩解精神分裂癥及相關(guān)疾病的繼發(fā)性情感癥狀。

再普樂(lè )在一項對照臨床試驗中（長(cháng)達12周），相比于安慰劑組10.5%的患者催乳素升高，奧氮平治療組30%的患者催乳素升高，絕大多數患者為輕度。精神分裂癥患者的催乳素水平隨著(zhù)治療的持續而下降，與催乳素升高[sup]1[/sup]相關(guān)的月經(jīng)方面的不良事件較常見(jiàn)（發(fā)生率＜10%，≥1%），而性功能及乳房方面的不良事件不常見(jiàn)（發(fā)生率＜1%，≥0.1%）。其他精神疾病[sup]2[/sup]患者的催乳素水平隨治療的繼續而持續升高，與催乳素相關(guān)的性功能方面的不良事件較常見(jiàn)（發(fā)生率＜10%，≥1%），而乳房及月經(jīng)方面的不良事件不常見(jiàn)（發(fā)生率＜1%，≥0.1%）。TESEs分析長(cháng)達52周治療。雙相抑郁，精神病性抑郁，難治性抑郁，邊緣型人格障礙和雙相躁狂。

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（實(shí)習編緝：張桂平）