使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，醋氯芬酸分散片的藥理毒理是怎么樣的？

醋氯芬酸分散片的藥理毒理：1.藥理作用：本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理可能主要是通過(guò)抑制環(huán)加氧酶活性，從而使前列腺素合成減少。

2.毒理研究：重復給藥毒性：Wistar大鼠連續經(jīng)口給藥1個(gè)月，劑量15、50和100mg/kg/日，結果僅100mg/kg/日組出現動(dòng)物死亡，并伴有大便潛血。組織病理學(xué)檢查可見(jiàn)該組動(dòng)物出現胃或腸道粘膜刺激反應。與其他非甾體類(lèi)抗炎藥類(lèi)似的是，試驗動(dòng)物對本品的耐受性較差。另外，動(dòng)物與人的藥代動(dòng)力學(xué)差異導致其潛在毒性難以判斷，但大鼠（能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸）和猴（有一部分為未代謝的原型藥）最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示，本品未見(jiàn)非甾體類(lèi)抗炎藥常見(jiàn)毒性以外的其他毒性作用。

遺傳毒性：本品遺傳毒性試驗結果陰性。

生殖毒性：據報道，抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導致嚴重的胚胎毒性。能抑制子宮收縮，從而導致分娩延遲；可引起子宮內胎兒動(dòng)脈血導管狹窄或關(guān)閉，導致新生兒肺動(dòng)脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能，導致羊水過(guò)少和新生兒無(wú)尿癥，因此，在妊娠最后3個(gè)月禁止使用抗炎藥。但有文獻報道，在妊娠的中、早期，本品同樣會(huì )影響胎兒發(fā)育。目前尚不清楚本品是否經(jīng)人的乳汁排泄，因此，除非醫生認為必要時(shí)，哺乳期婦女不應使用本品。致癌性：在小鼠和大鼠進(jìn)行的致癌性研究中未見(jiàn)本品有致癌作用。

網(wǎng)上購買(mǎi)本品的話(huà)，您要是到方舟健客購買(mǎi)，這里可以享受最低的優(yōu)惠價(jià)。您可以先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編輯：李建雄）