硫酸氫氯吡格雷片為白色或類(lèi)白色片。硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。那么，硫酸氫氯吡格雷片與非甾體抗炎劑合用如何呢？
硫酸氫氯吡格雷片吸收迅速。硫酸氫氯吡格雷片在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時(shí)后低于定量限（0.00025mg/L）。硫酸氫氯吡格雷片根據尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，至少有50%的藥物被吸收。
硫酸氫氯吡格雷片廣泛地在肝臟代謝。硫酸氫氯吡格雷片主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物，硫酸氫氯吡格雷片無(wú)抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后，硫酸氫氯吡格雷片代射物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達峰（約為3mg/L）。
硫酸氫氯吡格雷片是一種前體藥。硫酸氫氯吡格雷片經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節，1A1、1A2和2C19也有一定的調節作用。硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。
硫酸氫氯吡格雷片與非甾體抗炎劑（NSAIDs）合用：在健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗中，氯吡格雷與萘普生合用使胃腸道隱性出血增加。由于缺少氯吡格雷與其他非甾體抗炎藥相互作用的研究，所以，是否同所有非甾體抗炎藥合用均會(huì )增加胃腸道出血的危險性事件尚不清楚。因此，非甾體抗炎藥包括Cox-2抑制劑和氯吡格雷合用時(shí)應小心。
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（實(shí)習編緝：陳志東）
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