藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，酮康唑膠囊可以與利福平合用嗎？

本品在胃酸內溶解吸收，胃酸酸度減低時(shí)可使吸收減少，餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度為75%。單劑口服本品200mg和400mg后，血藥峰濃度分別為3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。達峰時(shí)間為1～4小時(shí)。

本品吸收后在體內分布廣泛，可至炎癥的關(guān)節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液藥物濃度低于1mg/L。本品亦可透過(guò)血胎盤(pán)屏障。血清蛋白結合率約為90%以上。消除半減期為6.5～9小時(shí)。部分藥物在肝內代謝，降解為無(wú)活性的咪唑環(huán)和哌嗪環(huán)。代謝物及原形藥主要由膽汁排泄，經(jīng)腎臟排出僅占給藥量的13%，其中約2%～4%為藥物原型，本品亦可分泌至乳汁中。

利福平與酮康唑膠囊同時(shí)服用時(shí)，前者會(huì )降低后者的血藥濃度，增加肝臟毒性，因此兩藥不應同時(shí)服用。與異煙肼同用時(shí)可降低本品的血藥濃度，故應謹慎合用。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：李建雄）