藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，非洛地平緩釋片也是如此，那么，可以與細胞色素P450誘導劑合用嗎？

本品口服吸收完全并經(jīng)歷廣泛首過(guò)代謝，生物利用度約為20%。血藥濃度達峰時(shí)間出現在服藥后2.5-5小時(shí)。血藥濃度峰值和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)在20mg范圍內隨劑量線(xiàn)性增加。本品的血漿蛋白結合率約99%。

年輕、健康受試者口服10mg本品后，平均峰谷穩態(tài)血藥濃度分別為7nmol/L和2nmol/L。高血壓患者（平均年齡64歲）口服20mg本品后的平均峰谷穩態(tài)血藥濃度分別為23nmol/L和7nmol/L。由于本品的半數有效濃度為4-6nmol/L，所以根據不同患者，口服5-10mg本品或口服20mg本品，均可期望達到24小時(shí)降壓效應。本品在年輕、健康受試者體內的全身血漿清除率約為1.2L/分，表觀(guān)分布容積約為10L/kg。

本品的血藥濃度隨年齡增加，老年高血壓患者（平均年齡74歲）的平均清除率僅為年輕人（平均年齡26歲）的45%，穩態(tài)時(shí)年輕患者的AUC只為老年人的39%。

細胞色素P450誘導劑：通過(guò)誘導P450而增加非洛地平代謝的藥物，如卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣約翰草（hypericumperforatum），當本品與卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥合用時(shí)，非洛地平的AUC降低93％，Cmax降低82％。與CYP3A4誘導劑的合用應避免。

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（實(shí)習編輯：李建雄）