每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群,那么,非那雄胺片哺乳期可以服用嗎?
男性單劑量口服給予C-非那雄胺后,給藥劑量的39%從尿液中以代謝產(chǎn)物的形式(實(shí)際上尿液中沒(méi)有藥物原形)排泄,總量的57%從糞便中排泄。在該項研究中確定的非那雄胺的兩個(gè)代謝產(chǎn)物,在非那雄胺對5a-還原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。
相對于單劑量靜脈注射相關(guān)劑量,非那雄胺的口服生物利用度大約為80%。該生物利用度不受食物影響。非那雄胺在給藥后2小時(shí)左右達到最大血漿濃度,在給藥6-8小時(shí)后完全吸收。非那雄胺的平均血漿清除半衰期為6小時(shí)。蛋白結合率約為93%。非那雄胺血漿清除率和分布容積分別約為165mL/min和76L。
重復給藥試驗證實(shí)非那雄胺隨時(shí)間推移有少量緩慢蓄積。每天給藥5mg后,非那雄胺血漿濃度的穩態(tài)谷值為8-10ng/mL,且持續穩定一段時(shí)間。
非那雄胺的消除率在老年患者中有一定程度的降低。隨著(zhù)年齡的增加,半衰期也延長(cháng),18-60歲男性的平均半衰期約為6小時(shí),70歲以上男性的平均半衰期約為8小時(shí)。這一發(fā)現沒(méi)有臨床顯著(zhù)性,因此不用減低劑量。
哺乳期婦女:尚不清楚非那雄胺是否隨人乳分泌。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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