藥代動(dòng)力學(xué)是藥物的基礎，了解好才能使用好，切勿亂使用藥物。那么，托西酸舒他西林片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

托西酸舒他西林片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

托西酸舒他西林片口服后，在腸壁經(jīng)腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林，克分子比為1：1。生物利用度相當于等量的舒巴坦、氨芐西林靜脈注射劑的80%，飯后服用不影響其吸收。服用本品后，氨芐西林的血藥峰濃度約相當于口服等量氨芐西林的2倍。舒巴坦、氨芐西林在正常人的血消除半衰期（T1/2β）分別約為0.75小時(shí)和1小時(shí)；蛋白結合率分別約為38%和28%；兩者在組織體液中分布良好，均可通過(guò)有炎癥的腦脊髓膜。氨芐西林、舒巴坦有50%～75%以原形經(jīng)尿液排泄。

請于有效期24個(gè)月內使用完畢。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）