在服用藥物之前，大多數人都習慣看一下藥物的說(shuō)明書(shū)，了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么，硫酸氫氯吡格雷片的說(shuō)明書(shū)有什么內容呢？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：硫酸氫氯吡格雷片

商品名稱(chēng)：硫酸氫氯吡格雷片

英文名稱(chēng)：ClopidogrelHydrogenSulfateTablets

拼音全碼：LiuSuanQingLvPiGeLeiPian(XinShuaiKe)

【主要成份】氯吡格雷；其化學(xué)名稱(chēng)為：消旋-a-（6，7-二氯噻吩并[3，4-c]哌啶-5（4H）-乙酸乙酯硫酸氫鹽。

【成份】

分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4

分子量：419.9

【性狀】本品為白色或類(lèi)白色片。

【適應癥/功能主治】適用于有過(guò)近期發(fā)作的中風(fēng)，心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者，該藥可減少動(dòng)脈粥洋硬化事件的發(fā)生（如心肌梗死，中風(fēng)和血管性死亡）。與阿司匹林聯(lián)合，用于非ST段抬高性急性冠脈綜合癥（不穩定性心絞痛或非Q波心

【規格型號】25mg*10s*2板

【用法用量】波立維的推薦劑量為每天75mg，與或不與食物同服。對于老年患者和腎病患者不需調整劑量。

【不良反應】出血，波立維（氯吡格雷）嚴重出血事件的發(fā)生率分別為1.4%胃腸道：如腹痛，消化不良，胃炎和便秘皮疹和其它皮膚病中樞和周?chē)窠?jīng)系統：頭痛、眩暈、頭昏和感覺(jué)異常肝臟和膽道疾病。

【禁忌】

1．對本品成分過(guò)敏者禁用。

2．近期有活動(dòng)性出血者（如消化性潰瘍或顱內出血等）禁用。

【注意事項】

1．使用本品的病人需手術(shù)時(shí)應告知外科醫生。

2．肝臟損傷、有出血傾向患者慎用。

3．由于對妊娠及哺乳期婦女沒(méi)有足夠的臨床研究，對妊娠婦女只有在必須應用時(shí)才可應用。動(dòng)物研究本品可進(jìn)入乳汁，所以應以用藥對哺乳期婦女的重要性來(lái)決定是否停止哺乳還是停藥。

4．腎功能不全及老年患者使用本品時(shí)不需調整劑量。

5．兒科使用：尚沒(méi)有兒童用藥的安全性資料。

6．如急需逆轉本品的藥理作用可進(jìn)行血小板輸注。

【兒童用藥】在18歲以下受試者的安全、有效性尚未建立。

【老年患者用藥】老年人在血漿中主要代謝物濃度明顯高于年輕健康志愿者，但較高的血漿濃度與血小板聚集及出血時(shí)間的差異無(wú)關(guān)，故沒(méi)有必要對老年人調整劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕期因尚無(wú)臨床上提供的有關(guān)用于妊娠的資料，謹慎起見(jiàn)，應避免給懷孕期婦女使用波立維。動(dòng)物實(shí)驗無(wú)直接或間接的證據表明波立維對懷孕，胚胎／胎兒的發(fā)育，分娩或出生后成長(cháng)存在有害作用。哺乳期對大鼠的研究表明氯吡格雷和／或其代謝物從乳汁中排泄，但不清楚本藥是否從人的乳汁中排泄。

【藥物相互作用】阿斯匹林：本品增加阿斯匹林對膠原引起的血小板聚集的抑制效果，長(cháng)期合并用藥的安全性無(wú)進(jìn)一步的研究資料。肝素：健康志愿者研究表明，本品與肝素無(wú)相互作用。但合并用藥時(shí)應小心。非甾體抗炎藥（NSAIDs）：健康志愿者同時(shí)服用本品和萘普生，胃腸潛血損失增加，故本品與NSAIDs合用時(shí)應小心。法華令：無(wú)合并用藥的安全性研究。

【藥理毒理】本品為血小板聚集抑制劑，能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結合，隨后抑制激活ADP與糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物，從而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影響磷酸二酯酶的活性。本品通過(guò)不可逆地改變血小板ADP受體，使血小板的壽命受到影響。

【藥代動(dòng)力學(xué)】多次口服氯吡格雷75mg以后，氯吡格雷吸收迅速。母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時(shí)后低于定量限（0.00025mg/L）。根據尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，至少有50％藥物被吸收。氯吡格雷主要由肝臟代謝。血中主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物，其對血小板聚集也無(wú)影響，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85％。多次口服氯吡格雷75mg以后，血藥濃度約在1小時(shí)后達峰（約為3mg/l）。氯吡格雷是一種藥物前體，通過(guò)氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再經(jīng)過(guò)水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節，1A1，1A2和2C19也有一定的調節作用。體外分離這種活性代謝物顯示它可迅速不可逆的與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。但在血中未檢測到此種代謝物。在氯吡格雷50-150mg范圍內，主要代謝物藥代動(dòng)力學(xué)為線(xiàn)性增長(cháng)（血漿濃度與劑量成正比）。在很廣的濃度范圍內，氯吡格雷及其主要代謝物均可在體外與人體的血漿蛋白可逆性結合（分別為98%和94％）。人體口服14C標記的氯吡格雷以后，在5天內約50％由尿液排出，約46％由糞便排出，一次和重復給藥后，血漿中主要代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時(shí)。每天重復服用波立維75mg后，嚴重腎損害病人（肌酐清除率5-15ml/min）的主要代謝血漿濃度低于中度腎損害的病人（肌酐清除率30-60ml/min）和健康志愿者。盡管ADP誘導血小板聚集抑制作用低于健康志愿者25％，但出血時(shí)間的延長(cháng)與每天服用氯吡格雷75mg的健康志愿者相同。而且，所有病人的臨床耐受性良好。健康志愿者及患有肝硬化（Child-PughclassA或B）病人單次，多劑量服用氯吡格雷，對氯吡格雷藥效學(xué)及藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究。表明每天一次服用氯吡格雷75mg，進(jìn)行10天，藥物安全，受試者對藥物耐受良好。肝硬化病人單次服藥及穩態(tài)氯吡格雷血藥濃度峰值高于健康志愿者幾倍。但肝硬化組和健康志愿者組間血中主要代謝物濃度，對ADP誘導血小板聚集的抑制作用和出血時(shí)間均相當。

【貯藏】密閉，在陰涼處保存。

【包裝】10s*2板/盒。

【有效期】12月

【批準文號】國藥準字H20123115

【生產(chǎn)企業(yè)】河南新帥克制藥股份有限公司

（實(shí)習編輯：李建雄）