藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,馬來(lái)酸氟伏沙明片可以與卡馬西平合用嗎?
馬來(lái)酸氟伏沙明口服后完全吸收,服藥后3-8小時(shí)即達最高血漿濃度。單劑量服用血漿半衰期13-15小時(shí),多次服用后的血漿半衰期為17-22小時(shí),如果維持劑量不變,10-14天后可達穩定血漿水平。馬來(lái)酸氟伏沙明主要在肝臟中代謝,氧化成9種代謝產(chǎn)物,經(jīng)腎臟排泄。兩種主要的代謝產(chǎn)物幾乎無(wú)藥理學(xué)活性。體外結合實(shí)驗表明,80%的馬來(lái)酸氟伏沙明可與人體血漿蛋白結合。
馬來(lái)酸氟伏沙明是作用于腦神經(jīng)細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑,對非腎上腺素過(guò)程影響很小,同時(shí)受體結合實(shí)驗表明,馬來(lái)酸氟伏沙明對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺、M-膽堿、多巴胺能或5-羥色胺受體幾乎不具親和性。
馬來(lái)酸氟伏沙明片可使經(jīng)肝臟代謝的藥物分解速度減慢。當與卡馬西平合用時(shí),即會(huì )產(chǎn)生明顯的臨床效應。如合用,請調節藥物的劑量。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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