藥理作用就是藥物的作用機制，在體內上與什么結合作用在什么酶上來(lái)發(fā)揮作用的，就是這樣，它與藥物的用途是有區別的，用途一般直接是指導能治什么病。

那么，鹽酸達泊西汀片為治早泄的藥嗎？藥理作用是什么？

鹽酸達泊西汀片的主要成份：鹽酸達泊西汀。本品適用于治療符合下列所有條件的18歲至64歲男性早泄（PE）患者：

陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當中或者插入后不久，以及未獲性滿(mǎn)足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續的或反復的射精；和因早泄（PE）而導致的顯著(zhù)性個(gè)人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳。

達泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。

人類(lèi)的射精主要由交感神經(jīng)系統介導。射精的反射通路來(lái)源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會(huì )受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中，達泊西汀通過(guò)作用于脊椎上水平抑制射精驅動(dòng)反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個(gè)必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經(jīng)節后交感神經(jīng)纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實(shí)現射精。達泊西汀可以調節大鼠的這種射精反射，從而延長(cháng)陰部運動(dòng)神經(jīng)元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續時(shí)間。

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（實(shí)習編輯：陳生）