鹽酸普羅帕酮片的主要成分為鹽酸普羅帕酮。化學(xué)名為3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基］苯基］-1-丙酮鹽酸鹽。那么，鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用有什么內容呢？

鹽酸普羅帕酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是：口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時(shí)抗心律失常作用達峰效，作用可持續8小時(shí)以上，其生物利用度呈劑量依賴(lài)性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會(huì )提高。肝功能下降也會(huì )增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時(shí)普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)為非線(xiàn)性。該藥半衰期為3.5～4小時(shí)。本品經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過(guò)透析排出。

鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用是：與奎尼丁合用可以減慢代謝過(guò)程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴(lài)型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著(zhù)增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒(méi)有影響。與華法令合用時(shí)可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時(shí)間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態(tài)水平提高，但對其電生理參數沒(méi)有影響。

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（實(shí)習編輯：林炳揚）