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加替沙星膠囊的禁忌有什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/17 15:35:11
    導讀:加替沙星膠囊無(wú)酶誘導作用,加替沙星膠囊不改變自身和其他合用藥物的清除代謝。加替沙星膠囊在體內代謝極低,主要以原形經(jīng)腎臟排出。

加替沙星膠囊的主要成分為加替沙星。加替沙星膠囊主要用于由敏感病原體所致的各種感染性疾病等。那么,加替沙星膠囊的禁忌有什么呢?

加替沙星膠囊無(wú)酶誘導作用,加替沙星膠囊不改變自身和其他合用藥物的清除代謝。加替沙星膠囊在體內代謝極低,主要以原形經(jīng)腎臟排出。加替沙星膠囊口服后48小時(shí),加替沙星膠囊的藥物原形在尿中的回收率達70%以上,加替沙星膠囊乙二胺和甲基乙二胺代謝物在尿中的濃度不足攝入量的1%,加替沙星膠囊的平均血漿消除半衰期7~14小時(shí)。加替沙星膠囊口服或靜脈注射后,糞便中加替沙星的原藥回收率約5%,提示加替沙星也可經(jīng)膽道和腸道排除。

加替沙星膠囊的蛋白結合率約為20%,加替沙星膠囊與濃度無(wú)關(guān)。加替沙星膠囊廣泛分布于組織和體液中。加替沙星膠囊在唾液中藥物濃度與血漿濃度相近,加替沙星膠囊在膽汁,肺泡巨噬細胞,肺實(shí)質(zhì),肺表皮細胞層,支氣管粘膜,竇粘膜,陰道,宮頸,前列腺液,精液等靶組織的藥物濃度高于血漿濃度。

加替沙星膠囊的禁忌:本品禁用于對加替沙星或喹諾酮類(lèi)藥物過(guò)敏者。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

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