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左卡尼汀口服液的性狀是會(huì )如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/13 21:42:41
    導讀:左卡尼汀口服液為無(wú)色的澄明液體;微香,味甜。口服,用餐時(shí)服用.成人每日1-3g(1-3支),分2-3次服用;兒童起始劑量每公斤體重50mg。

左卡尼汀口服液一次口服0.5g,健康受試者血漿最大濃度為48.5μmol/L.單一口服或靜脈給予左卡尼汀0.5-2g,對健康受試者,其生物半衰期大約為2-15小時(shí)。那么,左卡尼汀口服液的性狀是會(huì )如何呢?

左卡尼汀口服液的性狀是:本品為無(wú)色的澄明液體;微香,味甜。

左卡尼汀口服液口服,用餐時(shí)服用.成人每日1-3g(1-3支),分2-3次服用;兒童起始劑量每公斤體重50mg,根據需要和耐受性緩慢加大劑量,通常劑量為每公斤體重50-100mg(最大劑量一天不超過(guò)3g)。

左卡尼汀口服液的藥理作用是:左卡尼汀口服液是哺乳動(dòng)物能量代謝中必需的體內天然物質(zhì),其主要功能是促進(jìn)脂類(lèi)代謝。在缺血、缺氧時(shí),脂酰-CoA堆積,線(xiàn)粒體內的長(cháng)鏈脂酰卡尼汀也堆積,游離卡尼汀因大量消耗而降低。缺血、缺氧導致ATP水平下降,細胞膜和亞細胞膜通透性升高,堆積的脂酰CoA可致膜結構改變,膜相崩解而導致細胞死亡。

另外,缺氧時(shí)以糖無(wú)氧酵解為主,脂肪酸等堆積導致酸中毒,離子紊亂,細胞自溶死亡。足夠量的游離卡尼汀可以使堆積的脂酰-CoA進(jìn)入線(xiàn)粒體內,減少其對腺嘌呤核苷酸轉位酶的抑制,使氧化磷酸化得以順利進(jìn)行。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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