恩替卡韋分散片為白色或類(lèi)白色片。主要成份為恩替卡韋，化學(xué)名稱(chēng)：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，恩替卡韋分散片的注意事項有什么呢？

恩替卡韋分散片的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，恩替卡韋分散片表觀(guān)分布容積超過(guò)全身液體量，這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。恩替卡韋分散片的體外實(shí)驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀(guān)察到本品的氧化或乙酰化代謝物，但觀(guān)察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋分散片不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。

恩替卡韋分散片適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。恩替卡韋分散片的健康人群口服用藥后，恩替卡韋分散片被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度（Cmax）。恩替卡韋分散片每天給藥一次，6－10天后可達穩態(tài)，累積量約為兩倍。恩替卡韋分散片對食物對口服吸收的影響，進(jìn)食標準高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì )導致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0－1.5小時(shí)），Cmax降低44－46%，恩替卡韋分散片的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）降低18－20%。恩替卡韋分散片應空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

恩替卡韋分散片的注意事項：腎功能不全的患者肌酐清除率<50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建議調整恩替卡韋的給藥劑量。肝移植受體患者恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療，其曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制，如：環(huán)孢菌素或他克莫司的治療，應在恩替卡韋給藥前及給藥過(guò)程中嚴密監測腎功能。患者須知患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋，并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時(shí)會(huì )出現肝臟病情加重，所以應在醫生的指導下改變治療方法。患者在開(kāi)始恩替卡韋治療前，需要進(jìn)行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療，恩替卡韋可能會(huì )增加對HIV藥物治療耐藥的機會(huì )。使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當的防護措施。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）