來(lái)氟米特片適用于成人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎，有改善病情作用。那么，來(lái)氟米特片對消化系統的副作用有什么呢？

來(lái)氟米特片單次口服50mg或100mg后24小時(shí)，血漿A771726濃度分別為4μg/ml或8.5μg/ml。來(lái)氟米特片主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織分布較少；來(lái)氟米特片的血漿濃度較低，來(lái)氟米特片的血漿蛋白結合率大于99%，來(lái)氟米特片的穩態(tài)分布容積為0.13L/kg。來(lái)氟米特片在體內進(jìn)一步代謝，并從腎臟與膽汁排泄，來(lái)氟米特片半衰期約10天。來(lái)氟米特片為一個(gè)具有抗增殖活性的異噁唑類(lèi)免疫抑制劑，來(lái)氟米特片的作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性，從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。

來(lái)氟米特片的體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來(lái)氟米特片的體內活性主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)而產(chǎn)生。來(lái)氟米特片口服吸收迅速，來(lái)氟米特片在胃腸粘膜與肝中迅速轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物A771726（M1），來(lái)氟米特片口服后6-12小時(shí)內A771726的血藥濃度達峰值，來(lái)氟米特片口服生物利用度（F）約80%，吸收不受高脂肪飲食影響。

來(lái)氟米特片對消化系統的副作用：膽結石，結腸炎，便秘，食管炎，氣脹，黑便，咽炎，唾液腺肥大，牙齦炎，口腔炎和牙齒排列不整齊。

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（實(shí)習編緝：張桂平）