使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，法莫替丁片的藥理毒性是怎么樣的？
文獻報導，國內健康志愿者口服高舒達后，約2小時(shí)血藥濃度達高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%，口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí)，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄，法莫替丁片對肝藥酶的抑制作用較輕微。
法莫替丁片的藥理毒性：本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動(dòng)物實(shí)驗性潰瘍有一定保護作用。服藥后約1小時(shí)起效，作用可維持12小時(shí)以上。
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（實(shí)習編輯：王博英）
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