藥物的改變可能是因為有變質(zhì)的情況，那么，酒石酸美托洛爾片的性狀是怎么樣的？

酒石酸美托洛爾片的生物利用度為40-50%，在服藥后1-2小時(shí)達到最大的β受體阻滯作用。每日一次口服100mg后，對心率的作用在12小時(shí)后仍顯著(zhù)。美托洛爾主要在肝臟由CYP2D6代謝，三個(gè)主要的代謝物已被確定，均無(wú)具有臨床意義的β受體阻滯作用。血漿半衰期為3-5個(gè)小時(shí)。約5%的美托洛爾以原型由腎排泄，其余的均被代謝。

美托洛爾是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、氟西汀、舍曲林、塞來(lái)昔布、普羅帕酮和苯海拉明。對于服用本品的患者，在開(kāi)始上述藥物的治療開(kāi)始應減低本品的劑量。

性狀（character）:是指生物的形態(tài)結構，生理特征，行為習慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。有的是形態(tài)特征（如豌豆種子的顏色，形狀），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行為方式（如狗的攻擊性，服從性），等等。在孟德?tīng)栆院蟮倪z傳學(xué)中把作為表型的顯示的各種遺傳性質(zhì)稱(chēng)為性狀。在諸多性狀中只著(zhù)眼于一個(gè)性狀，即單位性狀進(jìn)行遺傳學(xué)分析已成一種遺傳學(xué)研究中的常規手段。

酒石酸美托洛爾片的性狀：白色片。

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(實(shí)習編輯：王博英）