雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫。化學(xué)名稱(chēng)為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d] 嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。那么，雙嘧達莫片的藥物相互作用是什么的？

雙嘧達莫片為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。用于預防血栓形成。主要成份為雙嘧達莫。對本品過(guò)敏患者禁用。

雙嘧達莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片，內層含阿司匹林，外層含雙嘧達莫。口服，一次1-2片，一日三次，飯前一小時(shí)服用，或遵醫囑。

雙嘧達莫片的作用機制可能為抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴(lài)性。

雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動(dòng)劑。

雙嘧達莫片口服吸收迅速，平均達峰濃度時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時(shí)。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。

藥物相互作用：

 1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí)，劑量應減至一日100～200mg。 2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。

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（實(shí)習編輯:謝秀齊)