藥物的效果都不是單一的，那么，頭孢克洛干混懸劑用于尿道感染(包括腎盂腎炎和膀胱炎)有效果嗎？

頭孢克洛空腹口服后吸收良好。不管本品是否與食物同時(shí)服用，總吸收率相同。然而，當本品與食物同服時(shí)，達到的峰濃度為空腹者服用后觀(guān)察到的峰濃度的50-75％，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。給空腹者服用250mg，500mg和1g后30-60分鐘內，分別獲得的平均血清峰濃度約為7，13和23mg／L。在8小時(shí)內，約60％-85％的藥物以原形經(jīng)腎從尿中排泄，大部份藥物在服藥后2小時(shí)內排出體外。口服250mg，500mg和1g的劑量后8小時(shí)內，尿中藥物峰濃度分別約為600，900和1900mg／L。

本品在正常人體血清中的半衰期為0.6-0.9小時(shí)。對于腎功能受損病人，頭孢克洛的血清半衰期稍微延長(cháng)，對于腎功能完全遭破壞的病人，本品原藥的血漿半衰期為2.3-2.8小時(shí)。

對于腎功能?chē)乐厥軗p病人，本品的排泄途徑尚未測出。血液透析使其半衰期縮短25％-30％。

頭孢克洛干混懸劑用于尿道感染(包括腎盂腎炎和膀胱炎)：由大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷門(mén)氏桿菌屬和凝固酶陰性的葡萄球菌引起。

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（實(shí)習編輯：王博英）