若要藥物發(fā)揮其最大藥效,了解清楚藥物的屬性是必須的,其中,藥物的藥代動(dòng)力學(xué)尤為重要。那么,克拉霉素緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何?
克拉霉素緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué):
克拉霉素緩釋片為緩釋制劑,口服后在胃腸道緩慢釋放。單劑口服本品0.5g后4.2小時(shí)達血藥峰濃度。本品與克拉霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)比較研究表明:當每日總劑量相同時(shí),吸收程度也相同。在多次給藥后并未發(fā)現累積,也未見(jiàn)任何種屬代謝傾向的改變。克拉霉素在體內主要代謝為具有生物活性的14-OH克拉霉素,克拉霉素及其14-羥基代謝物極易在組織和體液中分布,組織中藥物濃度通常較血清中高數倍。約40%的給藥劑量隨尿排出,30%隨糞便排出。
請注意,該藥不能大量使用。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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