使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)：

本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進(jìn)食對本品吸收的影響小。單劑口服本品200mg后，血藥峰濃度為2.84~4.46mg/L。

吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環(huán)素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%~75%，在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍，表現分布容積（Vd）為0.7L/kg。蛋白結合率為80%~93%，血消除半衰期（t1/2）為18~24小時(shí)，腎功能減退者t1/2延長(cháng)不明顯。

本品部分在肝內代謝滅活，主要自腎小球濾過(guò)排泄，給藥后24小時(shí)內可排除約35%~40%。腎功能損害患者應用本品時(shí)，藥物自胃腸道的排泄量增加，成為主要排泄途徑，因此本品是西環(huán)素類(lèi)中可安全用于腎功能損害患者的藥物。血液和腹膜透析不能清除本品。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：王博英）