鹽酸貝那普利片在肝內水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。同時(shí)，擴張動(dòng)脈與靜脈，降低周?chē)茏枇蛐呐K后負荷。那么，鹽酸貝那普利片有毒副作用嗎?安全嗎?

一種是該物質(zhì)極易與血紅蛋白結合，使紅細胞無(wú)法運輸氧氣，導致生物體窒息，有這種毒性的物質(zhì)一般是氣態(tài)非金屬氧化物，例如：一氧化碳、一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫等。另一種是該物質(zhì)能夠破壞特定的蛋白質(zhì)中的肽鍵，改變其化學(xué)組成，使蛋白質(zhì)變性失活，無(wú)法發(fā)揮正常功能，使生物體的生命活動(dòng)受到影響，如：甲醛、氰化物、砷化物、鹵素單質(zhì)等。

毒性與劑量、接觸途徑、接觸期限有密切關(guān)系。評價(jià)外源化學(xué)物的毒性，不能僅以急性毒性高低來(lái)表示，有一些外源化學(xué)物的急性毒性是屬于低毒或微毒，但卻有致癌性，如，NaNO2;有些外源化學(xué)物的急性毒性與慢性毒性完全不同，如苯的急性毒性表現為中樞神經(jīng)系統的抑制，但其慢性毒性卻表現為對造血系統的嚴重抑制。

大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年，劑量為每天150mg/kg，未發(fā)現本品有致癌性。(該劑量按mg/kg計算，為人類(lèi)最大用量的110倍;按mg/m2計算，為人類(lèi)最大用量的18倍和9倍)。不論在細菌試驗中，還是在體外培養的哺乳動(dòng)物細胞試驗中均未發(fā)現本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50～150mg/kg，未發(fā)現本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計算，為人類(lèi)最大用量的37～375倍;按mg/m2計算，為人類(lèi)最大用量的6～60倍)。

因此，鹽酸貝那普利片是較安全有效的藥物，有需要的患者，建議在相關(guān)醫生的指導下使用效果好。

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（實(shí)習編輯：黃承志）