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頭孢泊肟酯干混懸劑是抗生素嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/2 18:59:12
    導讀:頭孢泊肟酯干混懸劑適用于敏感菌引起的上呼吸系統感染,下呼吸系統感染,單純性泌尿道感染,單純性皮膚和皮膚軟組織感染,急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎,有奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。

頭孢泊肟酯干混懸劑化學(xué)名:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亞氨基)-乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)-[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸異丙氧羰氧乙基酯。

那么,頭孢泊肟酯干混懸劑是抗生素嗎?

頭孢泊肟酯干混懸劑的主要成分是頭孢泊肟酯,適用于敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、單純性泌尿道感染、單純性皮膚和皮膚軟組織感染以及急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎

頭孢泊肟酯干混懸劑是抗生素,頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素,進(jìn)入體內后經(jīng)非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發(fā)揮抗菌作用,對革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌均有效。頭孢泊肟酯干混懸劑的作用機理是通過(guò)抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。頭孢泊肟酯對β—內酰胺酶穩定,所以對青霉素和頭孢菌素類(lèi)耐藥的許多產(chǎn)β—內酰胺酶的微生物對頭孢泊肟酯仍敏感。頭孢泊肟酯干混懸劑對某些超廣譜β—內酰胺酶無(wú)效。

藥動(dòng)學(xué)研究顯示,頭孢泊肟酯干混懸劑口服后經(jīng)胃腸道吸收,在體內去酯化轉變?yōu)榫呋钚缘念^孢泊肟進(jìn)入血液循環(huán)。頭孢泊肟酯干混懸劑口服0.1g、0.2g、0.4g后2-3小時(shí)血藥濃度可達峰值,平均達峰血藥濃度分別為1.4mg/L_,2.3mg/L,3.9mg/L。頭孢泊肟酯干混懸劑半衰期為2,09-2.84小時(shí),與食物同服會(huì )增加AUC和峰值濃度;抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值。

噻托溴銨粉吸入劑也是呼吸系統藥物,效果是很不錯的,有需要的朋友不妨選用。噻托溴銨粉吸入劑為供吸入用的硬膠囊,適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫,伴隨性呼吸困難的維持治療及急性發(fā)作的預防。

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(實(shí)習編輯:陳惠平)

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