雷貝拉唑鈉腸溶膠囊，抗酸藥和飲食對雷貝拉唑的Cmax和AUC沒(méi)有影響，但t1/2延長(cháng)了1.7小時(shí)。多次用藥，藥動(dòng)學(xué)數據無(wú)顯著(zhù)改變，表明體內沒(méi)有蓄積性。那么，雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的藥理毒理如何？

雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的藥理毒理是：

1.H+、K+-ATP酶抑制作用，對于從豬胃粘膜制取的H+、K+-ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。

2.胃酸分泌抑制作用。1）對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌。2）對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌，大鼠的基礎胃酸分泌及組胺引起的胃酸分泌，本藥均呈現強大的抑制作用。本藥對于犬及大鼠所致胃酸分泌的抑制作用的恢復比其它質(zhì)子泵抑制劑快，血中胃泌素的升高也不顯著(zhù)。

3.抗潰瘍作用對于用大鼠的各種實(shí)驗性潰瘍及實(shí)驗性胃粘膜病變（寒冷束縛應激性反應、水浸束縛應激性反應、幽門(mén)結扎、半胱胺及鹽酸-乙醇刺激），本藥均顯示很強的抗潰瘍作用及胃粘膜病變改善作用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）