磺胺嘧啶片為白色或微黃色片；遇光色漸變深。磺胺嘧啶片的主要成份為磺胺嘧啶。那么，磺胺嘧啶片會(huì )不會(huì )出現血小板減少癥呢？

磺胺嘧啶片口服后易自胃腸道吸收，磺胺嘧啶片約可吸收給藥量的70%以上，磺胺嘧啶片吸收較緩慢，給藥后3～6小時(shí)血藥濃度達峰值，磺胺嘧啶片單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30～60mg/L。磺胺嘧啶片在體內分布與磺胺異噁唑相仿，磺胺嘧啶片可透過(guò)血-腦脊液屏障，腦膜無(wú)炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時(shí)，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%。

磺胺嘧啶片的消除半衰期在腎功能正常者約為8～13小時(shí)，磺胺嘧啶片對腎功能衰竭者消除半衰期延長(cháng)，磺胺嘧啶片給藥后48～72小時(shí)內以原形自尿中排出給藥量的60%～85%。磺胺嘧啶片在藥物在尿中溶解度低，易發(fā)生結晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析僅中等度清除該藥。磺胺嘧啶片的蛋白結合率為38%～48%。

磺胺嘧啶片的中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。

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（實(shí)習編緝：陳志方）