藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么氟胞嘧啶片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

氟胞嘧啶片主要成份為氟胞嘧啶，適用于念珠菌屬及隱球菌屬所致的感染。本品能被真菌代謝成氟尿嘧啶，進(jìn)入其脫氧核糖核酸，影響真菌核酸和蛋白質(zhì)的合成。

本品對真菌有選擇性的毒性作用，在人體細胞內并不能大量地將氟胞嘧啶轉換為氟尿嘧啶。

本品自胃腸道吸收迅速而完全，口服2g后2～4小時(shí)血藥濃度達峰值，為30～40mg/L。半衰期（t1/2）為2.5～6小時(shí)。在血液中與血漿蛋白結合率約50%，廣泛分布于全身主要臟器中，易通過(guò)血腦屏障，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的65%～90%。

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(實(shí)習編緝：羅海媚)