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阿司匹林腸溶片的藥理毒性是怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/29 11:13:38
    導讀:阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成從而抑制血小板聚集,其機理為不可逆的抑制環(huán)氧合酶的合成;由于血小板內這些酶不可再合成,所以此抑制作用尤為顯著(zhù)。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,阿司匹林腸溶片的藥理毒性是怎么樣的?

阿司匹林腸溶片的藥理毒性是:

阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成從而抑制血小板聚集,其機理為不可逆的抑制環(huán)氧合酶的合成;由于血小板內這些酶不可再合成,所以此抑制作用尤為顯著(zhù)。阿司匹林對血小板還有其他抑制作用。因此它可廣泛應用于心血管疾病。

阿司匹林為酸性非甾體藥物,具有解熱、鎮痛、消炎的特性。通常口服0.3-1g阿司匹林用于緩解疼痛和低熱,如感冒和流感,可降低體溫和解除關(guān)節肌肉疼痛。

阿司匹林也可應用于慢性、急性炎癥如風(fēng)濕性關(guān)節炎骨關(guān)節炎、僵直性脊椎炎,一般每天服用4-8g的高劑量可治療上述疾病。

臨床前安全資料:動(dòng)物試驗顯示高劑量水楊酸引起腎損害但無(wú)其它器官損害。體內和體外試驗表明阿司匹林無(wú)致畸性和致癌性。水楊酸鹽在不同種類(lèi)的動(dòng)物可能有致畸性。也有報道稱(chēng)孕期服用可影響孕卵著(zhù)床,致胚胎毒性和胎毒性,子代學(xué)習能力障礙。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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