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鹽酸帕羅西汀片的藥理毒性是怎么樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/25 14:07:41
    導讀:鹽酸帕羅西汀片的藥理毒性:本品為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質(zhì)作用較弱,對植物神經(jīng)系統和心血管系統的影響較小。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,不知道鹽酸帕羅西汀片有什么要注意的,那么,鹽酸帕羅西汀片的藥理毒性是怎么樣的?

帕羅西汀鹽酸鹽溶液日服后吸收完全。每日口服本品30mg,連續服用30天,平均清除半衰期約為21小時(shí)(CV32%)。帕羅西汀主要經(jīng)代謝降解,其代謝產(chǎn)物無(wú)藥理活性。在劑量增加時(shí)表現為非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程。帕羅西汀部分是由CYP2D6代謝,代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄。尚沒(méi)有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代謝型)中評價(jià)帕羅西汀藥代動(dòng)力學(xué)的資料。

鹽酸帕羅西汀片的藥理毒性:本品為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質(zhì)作用較弱,對植物神經(jīng)系統和心血管系統的影響較小。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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