藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么碘番酸片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?
碘番酸片為診斷用藥,是有機碘化合物,口服吸收進(jìn)入體內后比周?chē)浗M織結構吸收更多X線(xiàn),在X線(xiàn)照射下形成密度對比而顯影。其藥物代謝動(dòng)力學(xué)為:
口服后在胃內不溶解,在小腸內溶于堿性腸液中,依靠被動(dòng)擴散透過(guò)腸黏膜被吸收。蛋白結合率高,主要與血漿白蛋白結合。在肝臟代謝,主要轉化為不透X線(xiàn)的葡糖醛酸結合物(糖苷體)。此類(lèi)糖苷體從膽汁排入腸道后不被再吸收。口服后4小時(shí)可在膽囊內出現,14~19小時(shí)膽囊顯影最佳。肝外膽管可在服脂肪餐后15~30分鐘膽囊收縮時(shí)顯影。本品主要經(jīng)糞便和腎臟排泄,取決于血漿白蛋白結合率和肝、腎功能狀況。蛋白結合率低或肝功能障礙時(shí),生成的糖苷體少,則主要經(jīng)腎排泄,增加腎臟毒性。一般24小時(shí)內可排出50%,全部排出需5天以上。
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(實(shí)習編緝:羅海媚)
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