保和丸為傷食類(lèi)非處方藥藥品。由8味藥組成。本方用于脾胃運化失司、食滯停積而見(jiàn)脘腹脹滿(mǎn)、噯腐吞酸、厭食嘔惡或小兒疳積、面黃肌瘦等癥。

那么，保和丸的鑒別方法是什么？

保和丸為灰棕色至褐色的水丸，氣微香，味微酸、澀；或為棕色至褐色的大蜜丸，氣微香，味微酸、澀、甜。本品具有消食，導滯，和胃的功效。用于食積停滯，脘腹脹滿(mǎn)，噯腐吞酸，不欲飲食。

保和丸的鑒別：

（1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：不規則分枝狀團塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm。果皮石細胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類(lèi)圓形或多角形，胞腔中含紅棕色物，直徑約至12μm。草酸鈣針晶成束，長(cháng)32-144μm，存在于黏液細胞中或散在。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。內果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維淡黃綠色，短梭形，孔溝可見(jiàn)。表皮細胞縱列，常由1個(gè)長(cháng)細胞與2個(gè)短細胞相間連接，長(cháng)細胞壁厚，波狀彎曲，木化。種皮碎片黃色或棕紅色，細胞小，多角形，壁厚。

（2)取本品水丸16g，研細；或取大蜜丸30g，剪碎。加水80ml，加熱回流1小時(shí)，趁熱用紗布濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加乙醇20ml，回流提取1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，加水20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（20：3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以醋酐-硫酸（20：1)溶液，在105℃加熱約10分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（3)取本品水丸5g，研細；或取大蜜丸10g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。置索氏提取器中，加石油醚（30-60℃)50ml，加熱回流1小時(shí)，棄去石油醚，加甲醇40ml，加熱回流30分鐘，提取液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇10ml使溶解，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展距3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：l)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展距8cm，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁甲醇溶液，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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（實(shí)習編輯：陳生）