吲達帕胺片調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時(shí)對心排血量、心率及心律影響小或無(wú)。長(cháng)期用本品很少影響腎小球濾過(guò)率或腎血流量。那么，吲達帕胺片適合孕婦使用嗎？

吲達帕胺片對妊娠的影響尚缺乏人體研究，動(dòng)物研究未發(fā)現問(wèn)題。本品是否排入乳汁未詳，但人體應用未發(fā)生問(wèn)題。

口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合率為71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后1～2小時(shí)血藥濃度達高峰。口服單劑后約24小時(shí)達高峰降壓作用；多次給藥約8～12周達高峰作用，作用維持8周。半衰期為14～18小時(shí)。在肝內代謝，產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。約70%經(jīng)腎排泄，其中7%為原形，23%經(jīng)胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動(dòng)力學(xué)參數沒(méi)有改變。

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（實(shí)習編輯：黃承志）