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吲達帕胺片的藥物過(guò)量是怎么樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/22 11:57:58
    導讀:口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合率為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后1~2小時(shí)血藥濃度達高峰。

吲達帕胺片是一種磺胺類(lèi)利尿劑,通過(guò)抑制遠端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓作用未明,其利尿作用不能解釋降壓作用。那么,吲達帕胺片的藥物過(guò)量是怎么樣的?

吲達帕胺片的藥物過(guò)量是:計量達40mg即為治療量的16倍時(shí)未發(fā)現任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀時(shí)水和電解質(zhì)紊亂(低血壓和低血鉀癥)臨床上可能出現的癥狀包括惡心嘔吐低血壓痙攣易瞌睡、意識不清癥狀、多尿或少尿甚至無(wú)尿(低血容量所致)。采取的措施首先時(shí)快速消除所攝入的藥物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在專(zhuān)科中心糾正水和電解質(zhì)紊亂直至正常。

口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合率為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后1~2小時(shí)血藥濃度達高峰。口服單劑后約24小時(shí)達高峰降壓作用;多次給藥約8~12周達高峰作用,作用維持8周。半衰期為14~18小時(shí)。在肝內代謝,產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。約70%經(jīng)腎排泄,其中7%為原形,23%經(jīng)胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動(dòng)力學(xué)參數沒(méi)有改變。

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(實(shí)習編輯:黃承志)

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