口服吲達帕胺片吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合率為71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后1～2小時(shí)血藥濃度達高峰。口服單劑后約24小時(shí)達高峰降壓作用；多次給藥約8～12周達高峰作用，作用維持8周。半衰期為14～18小時(shí)。在肝內代謝，產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。那么，服用吲達帕胺片有什么需要注意的

●在免疫功能低下患者發(fā)生中性白細胞減少癥/粒細胞缺乏癥的危險

中性粒細胞減少癥的危險與劑量及患者類(lèi)型相關(guān)，并取決于患者的臨床情況。沒(méi)有并發(fā)癥的患者極少會(huì )出現這種情況，但是與膠原血管性疾病相關(guān)的腎功能不全的患者可能發(fā)生，如系統性紅斑狼瘡或硬皮病患者以及使用免疫抑制劑治療的患者。

停止使用血管緊張素轉換酶抑制劑治療，危險性可消失。

嚴格遵守預先規定的劑量用藥可能是防止事件發(fā)生的最好辦法。但是，如果這些患者需要使用血管緊張素轉換酶抑制劑，應慎重評估風(fēng)險/效益比值。

●血管神經(jīng)性水腫（奎根水腫）

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（實(shí)習編輯：黃承志）