纈沙坦膠囊為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑，通過(guò)選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。那么，纈沙坦膠囊是西藥嗎?

纈沙坦膠囊為硬膠囊，主要成份是纈沙坦內容物為白色粉末。該藥物的化學(xué)式是(S)-N-戊酰基-N-{[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-聯(lián)二苯]-4-基]甲基}-纈氨。同時(shí)該藥又是血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑，通過(guò)選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。

纈沙坦口服后被迅速吸收，給藥后2-4小時(shí)血藥濃度達峰值，與纈沙坦膠囊的絕對生物利用率平均為25%(10%-35%)進(jìn)餐時(shí)服藥可使纈沙坦的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)減少40%，血藥濃度峰值Cmax減少50%.在臨床用藥劑量范圍內，纈沙坦的AUC和Cmax隨給藥劑量增加呈線(xiàn)性增加，在重復給藥后，血漿纈沙坦無(wú)明顯蓄積。

纈沙坦靜脈注射后的穩態(tài)分布容積為17升，說(shuō)明該藥沒(méi)有廣泛分布進(jìn)入組織。纈沙坦與血清蛋白(主要是白蛋白)的結合率很高(95%)。

纈沙坦主要經(jīng)糞便(給藥劑量的70%)和尿液(給藥劑量的30%)排泄，大部分為原形藥物，20%為代謝產(chǎn)物，主要代謝產(chǎn)物為valery14-hydroxyvalsarian，占給藥量的9%。纈沙坦的血漿清除速度約為2升/小時(shí)，腎消除率為0.62L/小時(shí)，纈沙坦以多指數衰變動(dòng)力學(xué)代謝，t1/2α<1小時(shí)，t1/2β約9小時(shí)。

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（實(shí)習編輯：黃承志）