鹽酸二甲雙胍片可與磺酰脲類(lèi)口服降血糖藥合用，具協(xié)同作用。主要成份為鹽酸二甲雙胍。那么，鹽酸二甲雙胍片有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

鹽酸二甲雙胍片的降血糖的機制是：增加周?chē)M織對胰島素的敏感性，增加胰島素介導的葡萄糖利用。

鹽酸二甲雙胍片主要由小腸吸收，吸收半衰期為0.9~2.6小時(shí)，生物利用度為50%~60%。口服二甲雙胍0.5g后2小時(shí)，其血漿濃度達峰值，近2μg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍，為血漿濃度的10~100倍。腎、肝的唾液內含量約為血漿濃度的2倍多，二甲雙胍結構穩定，不與血漿蛋白結合，以原形隨尿液排出，清除迅速，血漿半衰期為1.7~4.5小時(shí)，12小時(shí)內90%被清除。

鹽酸二甲雙胍片一部分可由腎小管分泌，故腎清除率大于腎小球濾過(guò)率，由于本品主要以原形由腎臟排泄，故在腎功能減退時(shí)用本品可在體內大量積聚，引起高乳酸血癥或乳酸性酸中毒。

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（實(shí)習編輯：劉子軒）