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鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是怎樣？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/5/16 13:18:00
    導讀：鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是：具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。

鹽酸雷尼替丁膠囊(寧新寶)，口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度(F)約為5%，血藥濃度達峰時(shí)間（tmax）1~2小時(shí)，血漿蛋白結合率為15%±3%。那么，鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是怎樣？

鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是：

1．藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。

2．毒理小鼠口服的LD5144~175mg/Kg。連續口服5周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠(雄)為5mg/Kg，大鼠(雌)25mg/Kg，犬為4mg/Kg。連續26周的每天最大無(wú)毒劑量，大鼠為1mg/Kg，犬為4mg/Kg。小鼠口服1~2mg/Kg達114周，大鼠口服1~2mg/Kg達129周，均未見(jiàn)致癌作用。

另外，提醒你，對腎功能、性腺功能和中樞神經(jīng)的不良反應較輕。

為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

（實(shí)習編輯：李嘉穎）

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