鹽酸普羅帕酮片的主要成份為鹽酸普羅帕酮。嚴重低血壓及對該藥過(guò)敏者禁用。那么，鹽酸普羅帕酮片對肝膽系統的影響是怎樣呢？

鹽酸普羅帕酮片屬于Ic類(lèi)(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。鹽酸普羅帕酮片在離體動(dòng)物心肌的實(shí)驗結果指出，鹽酸普羅帕酮片0.5～1μg/min時(shí)可降低收縮期的去極化作用，因而延長(cháng)傳導，動(dòng)作電位的持續時(shí)間及有效不應期也稍有延長(cháng)。鹽酸普羅帕酮片的臨床資料表明，鹽酸普羅帕酮片的治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時(shí)可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，鹽酸普羅帕酮片可以延長(cháng)心房及房室結的有效不應期，鹽酸普羅帕酮片對各種類(lèi)型的實(shí)驗性心律失常均有對抗作用。

鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩定作用及競爭性β阻斷作用有關(guān)。鹽酸普羅帕酮片尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍)，鹽酸普羅帕酮片尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，鹽酸普羅帕酮片的作用均與用藥的劑量成正比。鹽酸普羅帕酮片還有輕度的降壓和減慢心率作用。鹽酸普羅帕酮片并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。鹽酸普羅帕酮片作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小)，也作用于興奮的形成及傳導。鹽酸普羅帕酮片具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。

鹽酸普羅帕酮片對肝膽系統的影響：過(guò)敏反應和肝臟損害可引起膽汁郁積。血淸轉氨酶和堿性磷酸酶升高，黃疸和肝炎。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）