鹽酸氮卓斯汀片為薄膜衣片,除去膜衣后顯白色或類(lèi)白色。對鹽酸氮卓斯汀過(guò)敏者禁用。那么,鹽酸氮卓斯汀片與其它神經(jīng)中樞系統抑制藥物合用會(huì )怎樣呢?
鹽酸氮卓斯汀片的代謝產(chǎn)物為脫甲氮卓斯汀,鹽酸氮卓斯汀片服用約有75%從糞便排出,其中<10%的鹽酸氮卓斯汀以原型排除。鹽酸氮卓斯汀片口服給藥的半衰期為22小時(shí),鹽酸氮卓斯汀片代謝產(chǎn)物脫甲氮卓斯汀半衰期為54小時(shí)。鹽酸氮卓斯汀片口服其活性主要分布在外周器官,穩態(tài)分布容積為14.5L/kg,鹽酸氮卓斯汀片的體外實(shí)驗表明,鹽酸氮卓斯汀片和其代謝產(chǎn)物脫甲氮卓斯汀與血漿蛋白的結合率分別為88%和97%。
鹽酸氮卓斯汀片口服給藥受試者的年齡、性別、肝是否受損,均不影響藥代動(dòng)力學(xué)參數。鹽酸氮卓斯汀片對腎功能不全者(肌酐清除率<50ml/min),鹽酸氮卓斯汀片口服給藥后最大血藥濃度和生物利用度,高于正常患者,達到最大血藥濃度時(shí)間未變。鹽酸氮卓斯汀片口服吸收較充分,人單次口服4mg,鹽酸氮卓斯汀片吸收后4.2小時(shí)血藥濃度達峰值3μg/L,鹽酸氮卓斯汀片每日服2次,鹽酸氮卓斯汀片與單次用藥相比,鹽酸氮卓斯汀片的血藥濃度提前達峰值,鹽酸氮卓斯汀片峰值為10μg/L,絕對生物利用度>80%。
鹽酸氮卓斯汀片與酒精或其它神經(jīng)中樞系統抑制藥物同時(shí)服用,會(huì )加重神經(jīng)中樞系統抑制,導致眩暈、嗜睡、因此應避免同時(shí)服用。
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(實(shí)習編緝:葉鎧)
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