鹽酸奈福泮片，口服吸收迅速，Tmax1～3小時(shí)，首過(guò)效應明顯。T1/24～8小時(shí)，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大部分經(jīng)腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。那么，鹽酸奈福泮片的藥理毒理是怎樣？

鹽酸奈福泮片的藥理毒理是：

鹽酸奈福泮片為一種新型的非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。化學(xué)結構屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非阿片受體激動(dòng)劑。對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環(huán)系統無(wú)抑制作用。無(wú)耐受和依賴(lài)性。急性毒性L(fǎng)D50(mg/kg):小鼠，口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠，口服178;肌注56.9。

請注意，產(chǎn)生作用時(shí)常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）