有些患者在服用藥物的時(shí)候是需要調整過(guò)劑量之后才能服用的，因為每個(gè)人的并發(fā)癥狀不一樣，因此服用的劑量肯定也有所有不一樣的。那么，克唑替尼膠囊的劑量調整是怎樣的？

賽可瑞(克唑替尼膠囊)可用于經(jīng)SFDA批準的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。該適應癥的批準主要依據客觀(guān)緩解率（ORR）和無(wú)進(jìn)展生存（PFS）證據，目前尚未獲得本品生存獲益（OS）的證據。

克唑替尼膠囊正常的用法用量為治療ALK陽(yáng)性的非小細胞肺癌晚期的推薦劑量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚確定時(shí)間各服1粒，一天劑量為500mg；口服，整粒膠囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打開(kāi)膠囊；與食物同服或不同服均可；不可與葡萄柚子汁一起服用。

但是，根據不同患者安全性與耐受性可中斷治療或減少劑量。如需減少劑量，則降低克唑替尼膠囊至200mg口服，每日兩次。若需要進(jìn)一步減少劑量，則根據患者安全性和耐受性將劑量調整為250mg口服，每日一次。

a）若患者不良事件重復出現，暫停給藥直至恢復至<1級，繼續用藥250mg，每日一次。若患者重新出現3或4級毒性反應，則永久停用本藥。

b）并非由非小細胞肺癌進(jìn)展、其他肺部疾病、感染或放射影響所導致應在每月和出現臨床癥狀時(shí)監測包括白細胞分類(lèi)計數的全血細胞計數，如果出現3或4級異常或發(fā)熱或感染時(shí)，應增加監測頻度。應每月檢查肝功能，并且根據臨床狀況對于2級、3級或4級異常的患者增加檢測頻度。

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（實(shí)習編輯：葉燕玲）