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鹽酸氯米帕明片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì )如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/30 11:27:06
    導讀:鹽酸氯米帕明片口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白結合率96~97%,半衰期(t1/2)為22~84小時(shí),表觀(guān)分布容積(Vd)7~2L/kg。

鹽酸氯米帕明片為三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥,主要作用在于阻斷中樞神經(jīng)系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強。那么,鹽酸氯米帕明片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì )如何呢?

鹽酸氯米帕明片為糖衣片,除去糖衣后顯白色或微黃色。

鹽酸氯米帕明片口服治療抑郁癥與強迫性神經(jīng)癥,初始劑量一次25mg,一日2-3次,1~2周內緩慢增加至治療量一日15~25mg,高量一日不超過(guò)3mg。治療恐怖性神經(jīng)癥,劑量為一日75~15mg,分2~3次口服。

鹽酸氯米帕明片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì ):口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白結合率96~97%,半衰期(t1/2)為22~84小時(shí),表觀(guān)分布容積(Vd)7~2L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物為去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁

鹽酸氯米帕明片的不良反應是:治療初期可能出現抗膽堿能反應,如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經(jīng)系統不良反應可出現嗜睡,震顫、眩暈。可發(fā)生體位性低血壓。偶見(jiàn)癲癇發(fā)作、心電圖異常、骨髓抑制或中毒性肝損害等。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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