鹽酸莫索尼定片為薄膜衣片，除去膜衣顯白色。心動(dòng)過(guò)緩，休息狀態(tài)下脈搏在每分鐘50以下禁用。那么，鹽酸莫索尼定片與酒精合用是怎樣呢？

鹽酸莫索尼定片口服吸收較快，0.3～1小時(shí)血藥濃度達峰值，鹽酸莫索尼定片的生物利用度約為88%。鹽酸莫索尼定片沒(méi)有首過(guò)效應，58～60%的原型化合物經(jīng)腎臟排泄，鹽酸莫索尼定片只有小于2%的藥物經(jīng)糞便排泄。鹽酸莫索尼定片小于15%的藥物在體內代謝，鹽酸莫索尼定片主要產(chǎn)物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，鹽酸莫索尼定片口服T1/2(消除半衰期)為2小時(shí)左右。鹽酸莫索尼定片的食物攝入不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。

鹽酸莫索尼定片可減少自主活動(dòng)次數，鹽酸莫索尼定片協(xié)同戊巴比妥促進(jìn)小鼠睡眠，鹽酸莫索尼定片能抑制中樞神經(jīng)系統活動(dòng)；鹽酸莫索尼定片在降壓同時(shí)減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無(wú)明顯影響。鹽酸莫索尼定片的體外是一種α2腎上腺素受體選擇性激動(dòng)劑，鹽酸莫索尼定片比對α1腎上腺素受體結合強達288倍。鹽酸莫索尼定片的降壓作用與α2腎上腺素受體結合無(wú)明顯關(guān)系。

鹽酸莫索尼定片與酒精合用時(shí)，能增強其降壓效果。

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（實(shí)習編緝：張桂平）