吡拉西坦口服溶液的主要成份是吡拉西坦。是由四川健能制藥有限公司生產(chǎn)的，批準文號為國藥準字H20113517。那么，吡拉西坦口服溶液的說(shuō)明書(shū)是怎樣的？

吡拉西坦口服溶液的說(shuō)明書(shū)上有一下內容：

【藥品名稱(chēng)】

   通用名稱(chēng)：吡拉西坦口服溶液

   商品名稱(chēng)：吡拉西坦口服溶液

   英文名稱(chēng)：Piracetam Oral Solution

   拼音全碼：PiLaXiTanKouFuRongYe

【主要成份】吡拉西坦。

【成 份】

   化學(xué)名：2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺

【性 狀】本品為橙黃色或黃褐色的澄清液體；味甜，微苦。

【適應癥/功能主治】適用于腦動(dòng)脈硬化癥、腦血管意外所致的記憶和思維功能減退、老年精神衰退綜合征、老年性癡呆、兒童智力下降等。

【規格型號】10ml*10支

【用法用量】口服成人一次0.8-1.6ml，每日3次，3-6周為1療程。老人及兒童用量減半。

【不良反應】偶見(jiàn)口干、胃納減退，停藥后自行消失。

【禁 忌】肝、腎功能不全者禁用。

【注意事項】尚不明確。

【兒童用藥】新生兒禁用。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品易通過(guò)胎盤(pán)屏障，故孕婦禁用；哺乳期婦女用藥指征尚不明確。

【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】本品為腦代謝改善藥，具有激活和保護、修復腦細胞的作用，可提高大腦中ATP／ADP比值，促進(jìn)氨基酸和磷脂的吸收、蛋白質(zhì)合成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動(dòng)物實(shí)驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見(jiàn)死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實(shí)驗均未發(fā)現對大鼠、狗的生長(cháng)發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無(wú)影響。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服后分布到大部分組織器官，tmax30-40min，蛋白結合率30％，T1/2為4-6h。易通過(guò)血腦屏障及胎盤(pán)屏障，直接經(jīng)腎清除。在26-30h內給藥量的94％-98％以原形由尿排出。

【貯 藏】密封。

【包 裝】盒裝，10ml*10支/盒。

【有 效 期】24  月

【批準文號】國藥準字H20113517

【生產(chǎn)企業(yè)】四川健能制藥有限公司

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溫馨提示：服用者務(wù)必看清注意事項進(jìn)行服用，祝身體健康!

（實(shí)習編輯：洪佳惠)