阿立哌唑膠囊是一種新型的非典型抗精神分裂癥藥物,對DA能神經(jīng)系統具有雙向調節作用,是DA遞質(zhì)的穩定劑。與D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力。那么,阿立哌唑膠囊的說(shuō)明書(shū)內容有什么?
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):阿立哌唑膠囊
商品名稱(chēng):阿立哌唑膠囊
英文名稱(chēng):AripiprazoleCapsules
拼音全碼:ALiPaiZuoJiaoNang
【主要成份】阿立哌唑。
【性狀】本品為膠囊劑。
【適應癥/功能主治】用于治療精神分裂癥。
【規格型號】5mg*14s
【用法用量】口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過(guò)30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數秒內即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動(dòng)作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開(kāi)或咀嚼。
【不良反應】盡管報道的下列不良事件發(fā)生在臨床研究期間,但并不一定是由阿立哌唑引起。1.在短期安慰劑對照試驗中與停藥相關(guān)的不良事件因不良事件而導致的停藥率在阿立哌唑治療者(7%)和安慰劑治療者(9%)中沒(méi)有差異,且導致停藥的不良事件類(lèi)型在阿立哌唑和安慰劑治療者中也相同。2.與劑量相關(guān)的不良事件4個(gè)不同固定劑量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰劑的對照試驗評估了治療時(shí)出現的不良事件發(fā)生率的劑量-效應關(guān)系。這一由研究分層的分析指出:唯一可能具有劑量-效應關(guān)系且只有在30mg時(shí)最明顯的不良事件為嗜睡(安慰劑為7.7%、15mg為8.7%、20mg為7.5%、30mg為15.3%)。3.錐體外系癥狀在短期安慰劑對照試驗中,阿立哌唑治療者報道的EPS發(fā)生率為6%,而安慰劑為6%,沒(méi)有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異,而B(niǎo)arnes靜坐不能評定量表除外(阿立哌唑為0.08;安慰劑為-0.05)。同樣,在長(cháng)期(26周)安慰劑對照試驗中,也沒(méi)有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異。4.實(shí)驗室檢測異常4~6周安慰劑對照試驗的組間比較顯示:在受試者的常規血生化、血常規或尿常規參數改變的比例方面,阿立哌唑和安慰劑之間不存在臨床意義的顯著(zhù)性差異。同樣,在因此而導致的停藥率方面,阿立哌唑/安慰劑之間也無(wú)差異。在長(cháng)期(26周)安慰劑對照試驗中,阿立哌唑和安慰劑治療者在泌乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇測定值與基線(xiàn)間的平均改變無(wú)臨床意義的顯著(zhù)性差異。5.體重增加在短期試驗中,阿立哌唑和安慰劑治療者之間的平均體重增加有輕微差異(分別為+0.7kg和-0.05kg),符合體重增加標準(體重增加>7%)的患者百分數也存在差異:阿立哌唑為8%、安慰劑為3%。6.ECG變化安慰劑對照試驗的混合組間比較顯示:出現ECG參數重要改變的患者比例,在阿立哌唑和安慰劑之間沒(méi)有顯著(zhù)差異;事實(shí)上,在10到30mg/d的劑量范圍內,阿立哌唑可輕微縮短QTc間期。阿立哌唑治療者心率增加的平均值為4次/分鐘,安慰劑治療者為1次/分鐘。
【禁忌】已知對本品過(guò)敏的患者禁用。
【注意事項】
與其他抗精神病藥一樣,
1.應慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量過(guò)低和降壓藥治療)。
2.應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默氏病性癡呆)。
3.應警告患者小心駕駛汽車(chē)。
4.應慎用于有吸入性肺炎風(fēng)險性的患者。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】1.與其它作用于中樞神經(jīng)系統的藥物和酒精合用時(shí)應慎用。2.阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。3.CYP3A4誘導劑(如卡馬西平)將會(huì )引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低,CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如:奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立哌唑的消除,使血藥濃度升高。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【貯藏】密封陰涼,干燥保存。
【包裝】5mg*14s/盒。
【有效期】30月
【批準文號】國藥準字H20090315
【生產(chǎn)企業(yè)】上海中西制藥有限公司
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(實(shí)習編輯:葉燕玲)
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