鹽酸格拉司瓊口腔崩解片為白色或類(lèi)白色片，在口腔內迅速崩解，無(wú)沙礫感，口感良好。對本品或其他5-HT3受體拮抗劑過(guò)敏者禁用。那么，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

鹽酸格拉司瓊口腔崩解片在體內廣泛分布，分布容積約3.94L/kg，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片藥后48小時(shí)，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片大約12%的劑量以原形藥的形式從尿中排泄，其余部分以代謝物的形式排泄，尿、糞排泄率分別為48%、38%。鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的代謝由肝微粒體酶P-4503A介導，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片主要代謝途徑為N-去甲基化及芳香環(huán)氧化后再與葡萄糖醛酸結合。鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的血清蛋白結合率約為65%。

鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的健康受試者單次空腹口服鹽酸格拉司瓊片劑1mg后，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的血漿峰濃度值約為3.63ng/ml，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的達峰時(shí)間約為1.18小時(shí)，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的血漿消除半衰期為6.23小時(shí)，鹽酸格拉司瓊口腔崩解片對癌癥患者半衰期顯著(zhù)延長(cháng)，為9.8-11.6小時(shí)。鹽酸格拉司瓊口腔崩解片選擇性高，無(wú)錐體外系反應和過(guò)度鎮靜等副作用。

鹽酸格拉司瓊口腔崩解片的哺乳期婦女用藥：多個(gè)體外或體內評估試驗證實(shí)本藥對哺乳類(lèi)動(dòng)物細胞無(wú)遺傳毒性。動(dòng)物試驗無(wú)致畸胎性。缺乏在母乳中分泌及排泄資料，因此，應當遵循以下原則：哺乳期婦女需慎用，若使用本品時(shí)應停止哺乳。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）